California, EU., 07 de agosto del 2026. –
Emma Heming Willis, esposa del actor Bruce Willis, acudió al Capitolio de California para respaldar una iniciativa que busca incluir la demencia frontotemporal (DFT) en el Registro de Enfermedades Neurodegenerativas del estado.
La propuesta plantea que hospitales y centros médicos reporten los casos diagnosticados de DFT al Departamento de Salud Pública de California, con el objetivo de contar con información más precisa sobre la enfermedad y fortalecer su atención y conocimiento.
Bruce Willis fue diagnosticado inicialmente con afasia y posteriormente con demencia frontotemporal, una enfermedad neurodegenerativa progresiva que afecta principalmente los lóbulos frontal y temporal del cerebro.
Desde que se hizo público el diagnóstico del actor, Emma Heming ha utilizado su plataforma para visibilizar la enfermedad y promover una mayor comprensión sobre sus efectos, además de impulsar acciones que permitan conocer mejor su incidencia.
La demencia frontotemporal puede manifestarse inicialmente mediante alteraciones del lenguaje, la conducta o la personalidad. A diferencia de otros tipos de demencia, la memoria puede mantenerse relativamente preservada durante las primeras etapas.
Sin embargo, la enfermedad es progresiva e irreversible y actualmente no existe una cura ni un tratamiento capaz de detener su avance.
Una lucha que también involucra a su familia
Bruce Willis, de 70 años, permanece alejado de los reflectores desde que se conoció su diagnóstico. La información sobre su estado de salud ha sido compartida principalmente por Emma Heming, sus hijas y su exesposa, la actriz Demi Moore.
Willis y Heming se casaron en 2009 y tienen dos hijas, Mabel y Evelyn. El actor también es padre de Rumer, Scout y Tallulah, fruto de su matrimonio con Moore.
La familia ha mantenido una relación cercana y ha mostrado públicamente su apoyo al actor durante su proceso de enfermedad.
Con su participación en el Capitolio, Heming busca que el caso de Bruce Willis trascienda lo personal y contribuya a generar mayor información, investigación y conciencia sobre una enfermedad que todavía es poco conocida por buena parte de la sociedad.
